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柳州市工人医院医疗设备院内试用需求公告 (报名截止日期2025年12月17日)

发布时间:2025-12-10 17:44 本文来源: 设备科

柳州市工人医院医疗设备院内试用需求公告

(报名截止日期20251217日)

 

为促进医疗技术进步,了解产品性能,优化诊疗方案,满足医疗服务需求,我院拟对以下医疗设备进行院内试用公开征集。欢迎符合资格条件的设备生产厂家或供应商积极参与,提供优质产品进行试用评估。具体事项公告如下:

一、试用设备基本信息

序号

设备名称

主要用途

设备适应症

参数要求

1

彩色多普勒超声诊断仪试用编号:SY008

申请试用新型彩色多普勒超声诊断系统,其主要用途在于提升科室在以下方面的诊疗能力:

1.实现精准的血流动力学评估:用于对成人及儿童患者进行临床超声诊断检查,特别是肝、肾、心脏等器官的血流灌注评估与定量分析。

2.拓展临床应用场景:支持从手术病灶诊断、术中引导到术后康复的全流程应用。同时,部分机型具备的便携性或远程功能,可支持床旁检查、急诊快速评估及远程会诊,成为临床医生的“第三只眼睛”。

3.满足全身性检查需求:具备常规体检所需的全身性检查功能,覆盖腹部、血管、小器官(甲状腺、乳腺等)、妇产科及心脏等多个领域。

血管疾病:颈动脉硬化、动脉瘤、下肢深静脉血栓等。

腹腔脏器:肝脏、肾脏、胰腺、脾脏等实质脏器的病灶筛查与评估。

小器官检查:甲状腺结节、乳腺肿块、眼球疾病等的鉴别诊断。

妇产科应用:胎儿畸形筛查(包括胎儿先天性心脏病)、胎盘功能评估、子宫及卵巢肿瘤的良恶性鉴别等。其优点包括无需充盈膀胱、受干扰因素少。

其他:前列腺检查、术中引导、创伤与急症的快速初步筛查。

需标配心脏、腹部、血管探头,支持宽频带变频(如线阵6-14MHz,凸阵1-5MHz 需标配心脏、腹部、血管探头,支持宽频带变频 需标配心脏、腹部、血管探头,支持宽频带变频。

2

便携式彩色多普勒超声系统

试用编号:SY009

估心功能

引导紧急操作:如胸腔穿刺、腹腔穿刺、心包穿刺、中心静脉置管(提高成功率,减少并发症)。

评估心包积液

心脏结构与功能筛查:评估心室大小、室壁厚度、整体收缩功能(如目测射血分数)、瓣膜形态及启闭情况。

心包疾病:检测心包积液。

静脉:诊断深静脉血栓(DVT),特别是下肢DVT

血管介入引导:如PICC置管、动脉穿刺等。

/

本次医学装备试用行为与医院采购决策无任何关联,试用结果不作为产品准入或采购评审的依据。试用期满后,医院不承担任何采购义务。

  • 供应商报名条件
  • 具有独立法人资格,持有有效的营业执照、医疗器械经营许可证/备案凭证等相关资质;

2、所提供设备需具备有效的医疗器械注册证/备案凭证,且注册证/备案凭证在有效期内;

3、为设备制造商或持有制造商出具的有效授权函(区域总代及以上级别);

4、具有良好的商业信誉,近 3 年内无重大违法违规记录,未被列入失信被执行人名单;​

5、具备设备安装、调试、培训及售后保障能力,能在试用期间提供及时的技术支持。

三、需提交的报名资料

供应商需按以下顺序整理资料(复印件均需加盖公章,扫描件合并为一个PDF文档,文件命名格式:试用编号+设备名称+品牌):

  • 封面:包含试用项目名称、公司名称、联系人姓名及联系方式等信息;
  • 公司资质文件:营业执照、医疗器械经营许可证/备案凭证等;
  • 产品资质文件:医疗器械注册证/备案凭证、产品技术参数、配置清单(必提供)、宣传彩页等;

4、授权文件:制造商出具的授权函(若为代理商)、法定代表人证书或委托代理人授权书;

5、其他:双方认为需补充的证明材料。

四、报名及资料提交方式

报名截止时间:20251217 17:30(以邮件发送时间或现场提交时间为准,逾期不予受理);​

资料提交地点:柳州市工人医院设备科资料室(详细地址:柳州市柳南区和平路156号高压氧舱旁负一楼);

联系人:韦女士,联系电话:0772-3813315,电子邮箱:sbk07723813315@163.com;

材料提交方式:可选择现场提交纸质版资料+电子版,或仅发送电子版至指定邮箱。

(一)请填写以下信息,以WORD版本的形式发回邮箱

1、设备名称:

2、生产厂家:

3、规格型号:

4、产品注册证编号:

5、耗材名称(不带耗材填无):

6、提供单位名称:

7、联系人:

8、联系电话

(二)请将以下资质用文件夹打包的方式发回邮箱

1、产品注册证

2、生产厂家营业执照

3、生产厂家生产许可证

4、提供单位营业执照

5、经营许可证(III类医疗器械需提供)

6、经营备案凭证(II类医疗器械需提供)

7、★试用设备配置清单(便于现场清点核对)

8、提供试用单位经办人身份证复印件

9、带耗材请提供耗材资质证件

(三)其他

1、如试用的设备不作为医疗器械管理,只需提供厂家及提供单位营业执照即可。

2、如试用的设备属第I类医疗器械,提供单位/生产厂家需提供营业执照、第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证、备案信息表。

五、试用评审及安排

我院将对报名供应商或生产厂家提供的产品资质、技术参数、售后服务能力等进行审核,确定入围试用的供应商/生产厂家及产品;结果将以电话的形式通知,未入围者不再另行通知;​

入围供应商需与我院签订《医疗设备院内试用协议》,明确试用期限(一般为1-3个月,具体以协议为准)、双方责任等;

试用期间,供应商/生产厂家负责完成设备安装、调试,并对我院操作人员进行培训,确保设备正常运行。​

六、其他事项

供应商所提交的资料必须真实、合法、有效,如有弄虚作假,一经查实,取消其报名及试用资格;

试用期间设备的运输、安装、调试等费用由供应商承担,我院不支付任何试用费用;

试用结束后,由供应商/生产厂家、试用科室、设备科签字确认后,清退出场;​

本次公告仅为院内试用需求征集,不构成采购要约,我院保留调整试用设备、试用流程及终止试用工作的权利。

 

 

柳州市工人医院

2025年12月10日

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